После того, как вакцина против Covid-19, разработанная компанией Sinovac, была доставлена в нашу страну, в тот же день начались аналитические исследования.
Первая партия вакцин CoronaVac, доставленная в Анкару утром 30 декабря, была помещена на склады медицины и вакцин Министерства здравоохранения. В лабораторию были отправлены образцы анализа холодовой цепи вакцины для производства Агентства по фармацевтике и медицинскому оборудованию Турции (TİTCK).
Анализ образцов проводится в соответствии с обычными процессами контроля качества, которые применяются во всем мире. Анализы контролируют ожидаемое качество, эффективность и надежность вакцины, если она хранится и применяется в условиях, определенных компанией на протяжении всего срока ее хранения. В процессе анализа проверяется, изменилась ли структура рецептуры вакцины. В конце этого процесса определяется, что производственные свойства вакцины сохранены, она будет иметь ожидаемый эффект и что она безопасна. Если после тестов, которые продлятся не менее 14 дней, это будет сочтено целесообразным, вакцина будет введена в действие после получения «разрешения на использование в экстренных случаях» от TITCK.
Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию Турции TİTCK Laboratories Laboratories, международные партнерские учреждения и организации признаны и аккредитованы Национальной контрольной лабораторией. Все вакцины, включенные в календарь прививок Минздрава и лицензированные в нашей стране, анализируются в этих лабораториях. Помимо вакцин, в этих лабораториях также проводятся проверки качества всех лекарств, продуктов для энтерального питания и пищевых продуктов медицинского назначения, медицинских устройств, биоцидных продуктов, контактирующих с человеческим телом, и косметических средств.
Будьте первым, кто оставит отзыв