Заявляя, что от 5 до 10 процентов случаев рака вызваны «семейной наследственностью», специалист по медицинской генетике Assoc. Доктор Айшегюл Кушкуджу заявил, что можно исследовать предрасположенность этих людей к раку. Напоминая, что рак груди и толстой кишки, который сегодня является распространенным видом рака, также может иметь генетический переход, доц. Доктор Однако Кушкуджу сказал, что риски каждой семьи отличаются друг от друга, и, соответственно, представленные рекомендации изменились.
Указывая на то, что рак является генетическим заболеванием, Центр генетической диагностики Университета Едитепе, доцент специалиста по медицинской генетике. Доктор Айшегюл Кушкуджу сказал, что рак возникает в результате изменений в генах внутри клетки по причинам, которые еще точно не известны, и поэтому он определяется как генетическое заболевание. «Несмотря на то, что рак определяется как генетическое заболевание, очень немногие из них развиваются в форме семейной наследственности. Эту группу можно предварительно просмотреть. Можно исследовать предрасположенность к раку для этой семейной группы, которая составляет от 5 до 10 процентов всех раковых заболеваний. Конечно, человек может выяснить, являются ли раковые заболевания в его семье наследственными или нет, и определить предрасположенность к прохождению генетического обследования.
«РИСКИ В КАЖДОЙ СЕМЬЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ДРУГА»
Предоставляя информацию о тесте на генетическую предрасположенность к раку, доц. Доктор Айшегюл Кушкуджу сказал: «Перед сдачей теста людям следует проконсультироваться с медицинским генетиком. Потому что этот тест не дается тем, кто говорит: «Я хочу узнать свою предрасположенность к раку». Прежде всего, необходимо увидеть более одного человека в семье и в основном один и тот же тип рака. Помимо этого, еще одним важным моментом является то, что в семье в раннем возрасте есть онкологические заболевания. Поэтому, если есть вопрос или сомнения, следует проконсультироваться с медицинским генетиком и получить генетическую консультацию. Например, если мы говорим о раке груди, мать человека, обратившегося к нам, страдала этим заболеванием в возрасте 30 лет, то есть заболевание в более раннем возрасте, чем ожидалось, может указывать на то, что рак является семейным. В таком случае, если человек с диагнозом «рак» жив, его следует сначала обследовать. Затем мы рассмотрим генетические изменения, которые мы обнаруживаем у людей из группы риска. Риск каждого человека и семьи индивидуален. По этим рискам различаются и предложения, которые мы даем человеку ».
ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ ЕСТЬ РИСК РАКА?
Указывая на то, что нет уверенности в том, что каждый человек с генетическим заболеванием заболеет раком в какой-то момент своей жизни, Assoc. Доктор Айшегюл Кушкуджу сказал: «Тем не менее, это известный факт, что эти люди подвергаются более высокому риску по сравнению с обществом. На этом этапе консервативная операция может быть выполнена при очень небольшом количестве видов рака. Например, при семейном раке груди, если риск высок, в семье много случаев и риск рака превышает 80 процентов, тогда можно рекомендовать профилактическое хирургическое вмешательство. Созданный для этой цели мультидисциплинарный совет, состоящий из медицинских онкологов, общих хирургов, онкологов-радиологов, акушеров, терапевтов, специалистов по ядерной медицине, радиологов, онкологов-радиологов и медицинских генетиков, беседует с лицом из группы риска, и решение принимается. сделано вместе. Заявив, что не существует профилактического или профилактического лечения для каждого семейного рака, он объяснил меры, которые можно принять в таких случаях: «Опять же, говоря о раке груди, молодая женщина в возрасте 20 лет имеет генетическую предрасположенность к раку груди-яичников , но если профилактическая операция не рекомендуется или не требуется, последующее наблюдение проводится чаще и с использованием других методов, чем у обычных людей. Например, последующее наблюдение проводится с помощью МРТ вместо маммографии. Опять же, планирование этих последующих действий формируется в соответствии с рекомендациями совета. Таким образом, мы можем обнаружить рак очень рано, даже если он возникнет. "
Специалист по медицинской генетике доц. Доктор Наконец, Айшегюль Кушкуджу перечислил виды рака, которые демонстрируют генетический переход, следующим образом: «Часто встречаются рак груди, яичников и толстой кишки, но в семье могут внезапно возникнуть множественные эндокринные опухоли, включая некоторые виды рака щитовидной железы, и широкий спектр различных типов рака. также увидеть синдромы рака это видно. Например, рак легких не является генетически наследуемым раком, но если у одного члена семьи диагностирован рак мозга, у другого - рак груди, у другого - лейкемия, а у другого члена семьи - рак легких. , весьма вероятно, что он имеет генетическое происхождение. Следовательно, эти случаи следует очень хорошо оценивать ».
Будьте первым, кто оставит отзыв