Расстройство аутистического спектра, или просто аутизм, начинается в первые месяцы жизни и продолжается на протяжении всей жизни; Его можно определить как задержку или отклонение от нормы в социальных отношениях, общении, языке, поведении и когнитивном развитии. Его распространенность в обществе колеблется от 0,6% до 1,8%. Это редкое заболевание.
ЯЗЫКОВЫЕ НАВЫКИ НЕДОСТАТОЧНЫ
С рождения ребенок приобретает такие функции, как сидение, ходьба и речь, параллельно с развитием мозга. В нормальных обстоятельствах ожидается, что двухлетний ребенок будет составлять простые предложения из двух слов. У людей с аутизмом неадекватны как рецептивные, так и выразительные речевые навыки. Самая распространенная причина, по которой семьи обращаются к врачу, заключается в том, что их дети не разговаривают.
Расстройство аутистического спектра — один из диагнозов, который следует учитывать любому ребенку, у которого есть задержка речи или у которого нет задержки речи или речи на стадиях развития, но позже обнаруживается задержка на этих стадиях.
ОБНАРУЖЕНИЯ, КОТОРЫЕ МОГУТ ПОДОЗРЕВАТЬ ЗАБОЛЕВАНИЕ
В первые месяцы; невосприимчивость к голосу матери,
Не смотреть в глаза матери после 1-месячного возраста.
В 6 месяцев меньше шумит, чем сверстники, не смеется громко,
Неспособность имитировать «Пока-пока», лицом к лицу, плач или смех в 9-месячном возрасте.
Не подает признаков жизни после 1 года, не поворачивается, когда называют имя,
несоблюдение простых инструкций,
имея ограниченное общение,
Покачивание или взмахи руками, как крыльями, могут стимулировать.
СИМПТОМЫ В ПОСЛЕДНИЕ ПЕРИОДЫ
Не оборачивайся сам,
Не интересуйся происходящим вокруг,
Повторение произнесенного слова или вопроса дословно (Эхолалия),
Не произнося слов спонтанно,
ходить на цыпочках,
Смотришь слишком много телевизора
Он может забыть слова и социальные навыки, которые может сказать.
Как правило, эти потери происходят в период от 12 до 36 месяцев.
Хотя сегодня выявлено множество генетических заболеваний с симптомами аутизма, они встречаются лишь примерно у 20% пациентов. Поскольку большинство этих пациентов имеют умственную отсталость, можно сказать, что оба нарушения нервного развития имеют генетическую основу. Сообщалось о наследовании вследствие инбридинга (аутосомно-рецессивный), семейного (аутосомно-доминантный) или полового (Х-сцепленного) типа передачи. Наиболее известными из этих заболеваний являются синдромы Ангельмана, Хрупкой Х-хромосомы и синдромы Ретта. Кроме того, генетически наследуется TubeНаряду с симптомами таких заболеваний, как россклерозный комплекс, нейрофиброматоз 1 типа и фенилкетонурия, также могут наблюдаться признаки аутизма.
ВОЗРАСТ ДО 2 ЛЕТ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЭКРАН ДОЛЖНО БЫТЬ МИНИМАЛЬНЫМ
социальная депривация,
отсутствие предупреждения,
Низкий социально-экономический уровень,
Недостаточно кормления,
Чрезмерная экспозиция экрана
В семьях, говорящих более чем на одном языке, может возникнуть ситуация, подобная аутизму, и может возникнуть задержка речи.
Как педиатры, мы придаем большое значение минимальному или даже полному отсутствию воздействия экрана в возрасте до 2 лет. В таких случаях врач должен оценить состояние пациента в семье и окружающей среде.
