Фотодинамическая терапия, которая в основном используется при лечении рака кожи и известна своими небольшими побочными эффектами, не может дать желаемых результатов, когда раковые клетки расположены в глубоких областях, куда лучи не могут легко добраться.
Член химического факультета Университета Богазичи доц. Доктор Шарон Чатак и его команда начали исследование, которое устранит этот недостаток фотодинамической терапии и удвоит способность молекул, отвечающих за улавливание лучей, улавливать лучи. В проекте под руководством Шэрон Чатак, если две фотонопоглощающие антенны размещены на молекулах, будет рассчитано поведение этих молекул внутри клетки, и полученные результаты будут определять развитие фотодинамической терапии для лечения рака органов, расположенных глубоко ткани.
Член химического факультета Университета Богазичи доц. Доктор Проект под названием «Разработка новых фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии», возглавляемый Жароном Чатаком, получил награду в рамках конкурса TÜBİTAK 1001. В проекте, который рассчитан на два года, доц. Доктор В Чатаке в качестве исследователя также задействованы один студент, два аспиранта и докторант.
Лечение рака с минимальными побочными эффектами
Фотодинамическая терапия (ФДТ), которая является одним из подходов, не требующих хирургического вмешательства при лечении рака, имеет меньше побочных эффектов на организм, чем другие методы лечения рака. Доц. Доктор Чатак объясняет, как работает этот метод лечения, следующим образом: «Лекарства, которые вводятся в организм при фотодинамической терапии, на самом деле распространяются на все тело, но эти лекарства активируются под действием излучения. По этой причине облучается только раковая область, подлежащая лечению, и лекарства в этой области активируются, и можно работать целенаправленно. Инактивированные препараты также выводятся из организма. Таким образом, побочные эффекты лечения на теле сводятся к минимуму. Кроме того, его стоимость очень низкая по сравнению с другими видами лечения рака ».
Единственный недостаток фотодинамической терапии заключается в том, что раковые клетки находятся в глубоких тканях, куда лучи не могут легко попасть. Доц. Доктор Чатак сказал: «Молекула, которая будет эффективно поглощать лучи в глубоких тканях, исследуется сегодня. Поэтому лечение FDT при опухолях глубоких тканей до сих пор не проводилось. Однако в этом проекте мы попытаемся преодолеть это ограничение FDT, предложив молекулы лекарств, которые также могут активироваться в глубоких тканях », - отмечает, что они направлены на усиление эффекта фотодинамической терапии.
Улавливающая способность молекул увеличится вдвое.
Заявив, что молекула лекарства, называемая молекулой PS (фотосенсибилизатор), используется в фотодинамической терапии, Assoc. Доктор Шэрон Чатак заявляет, что они стремятся повысить эффективность лечения, добавляя антенны к этим молекулам: «Мы добавим две фотонопоглощающие антенны к молекуле PS, одобренной FDA, над которой мы будем работать. Когда к этим молекулам, полученным из хлора, добавляются две антенны, поглощающие фотоны, они смогут улавливать в два раза больше света, чем обычно. Когда молекула PS принимает лучи, синглет сначала возбуждается, а затем, в зависимости от фотофизических свойств молекулы, переходит из синглетного возбужденного состояния в триплетное возбужденное состояние. С другой стороны, встречая кислород в окружающей среде тела, которая по своей природе находится на триплетном уровне, триплетно возбужденная молекула PS переводит кислород в реактивное состояние, передавая энергию кислороду. Другими словами, задача молекулы здесь состоит в том, чтобы поглотить луч и передать энергию этого луча кислороду. Короче говоря, кислород, который разрушает клетку, не является молекулой PS; однако эта молекула отвечает за реакцию с кислородом ».
По словам Чатака, тот факт, что фотодинамическая терапия может быть более эффективной для раковых клеток, расположенных в глубоких тканях, зависит от способности молекул PS поглощать больше лучей: «Мы хотим добавить две фотонопоглощающие антенны к молекуле PS, чтобы она могла поглощают энергию в глубоких тканях. Поскольку введенная молекула PS не может эффективно поглощать на этой длине волны, даже если она попадает в глубокие ткани, и, следовательно, активность этой молекулы в FDT здесь невозможна. Однако свет с высокой длиной волны (красный свет), используемый при лечении, может проникать в глубокие ткани. При таком подходе, когда мы добавляем к молекуле две антенны, поглощающие фотоны, мы удваиваем количество поглощенных фотонов. Также позже у нас будет возможность проверить, как эти молекулы движутся через ткани тела в лабораторных условиях и как лекарства взаимодействуют с клеточной мембраной ».
Руководство для химиков-экспериментаторов
Подчеркивая, что проект представляет собой чисто теоретическое исследование молекулярного моделирования и продолжит моделирование, которое будет выполнено в компьютерной среде, доц. Доктор Шарон Чатак объясняет преимущества результатов проекта следующим образом: «Уже есть лаборатории, в которых синтезируются упомянутые нами молекулы, мы исследуем их поведение внутри клетки с помощью моделирования. Преимущество этих исследований в области вычислительной химии заключается в детальном обнаружении фотофизических свойств молекул. Мы даем химикам-экспериментаторам предсказания относительно того, какую молекулу они могут каким образом модифицировать, чтобы они могли синтезировать молекулы в соответствии с тем, что мы находим путем вычислений, вместо того, чтобы многократно делать проб и ошибок, и ускорять процесс ».
Будьте первым, кто оставит отзыв